北京时间段8月末8日,发表在《Neuron(突触)》上的一项新分析里,来自美国德克萨斯所学校东南方医学里心(UTSW)的分析的团队共同开发了一种人类发光的灵长类动物蛋白质工程血清和相关扫描系统对,可以使血清细胞内的做梦振荡可视化。这让我们对哪些脑细胞内在维持人体做梦里的关键性起着有了新认识。该的团队声称,这种方法也可以广泛用于解法有关胸部细胞内日常节律的情况。
该分析点对点
毫无疑问,全人类和血清差不多每个细胞内都有一个内部的做梦,以大约24小时的短周期振荡。这些细胞内不仅设法提醒无助和睡眠短周期,而且还设法指引免疫和排泄等人类功能。做梦缺陷与白血病、乳癌、阿尔茨海默症以及睡眠持续性等疾病有关。
已确定人脑里位于延髓上方被称为灵长类动物起搏器的延髓上核(SCN)将来自眼睛有关环境亮与暗短周期的信息与人体的主时钟整合在三人。反过来,SCN最大限度使血液其余细胞内保持联动。
Takahashi感叹:“使SCN带入一种更加特别的时钟是因为它既坚固又小巧。它是一个更加强大的起搏器,不才会忘记时间段,但同时可以根据春季叠加、发生变化平时的长度或在时区之间旅行。”
为了分析SCN和身体其他手部的做梦,Takahashi的的团队在此之前共同开发了一种具备PER2人类发光版本的血清。PER2是一种关键的灵长类动物蛋白,其水平在一天里才会振荡。通过仔细观察人类发光水平的叠加,分析管理人员可以仔细观察到PER2在平时是如何在动物血液循环的。但对于全人类而言,这种蛋白质差不多普遍存在于人体的每个手部,有时不能区分同一组织里混合在三人的不同细胞内类别之间灵长类动物的相似之处。
Takahashi感叹:“举例来感叹,如果你仔细观察人脑外皮,差不多每个细胞内都有PER2接收机,因此你未能无论如何区分特定的PER2接收机来自何处。”
在这项新分析里,分析管理人员使用了一种新人类发光系统对来解决这个情况,这种系统对只在表示一种被称为Cre特定蛋白质的细胞内里才能将紫色从白色变为粉红色。随后,分析管理人员对血清展开蛋白质改建,使并非天然普遍存在于血清细胞内里的Cre一次只显现出来在一种细胞内类别里。
为了次测试这种方法的实用性,分析的团队分析了组合成人脑SCN的两种类别的细胞内,即精氨酸加压素(AVP)和血管活性肠(VIP)。基本上,研究团队们也就是感叹VIP突触是保持SCN两处联动的关键。
当分析的团队仔细观察在细胞内里只表示Cre的VIP突触时,PER2在VIP细胞内里长方形粉红色发光,而在其他地方长方形白色。他们推断出从突触里移除灵长类动物蛋白质对VIP突触或SCN两处的灵长类动物各个方面严重影响甚微。
该分析第一
当他们在AVP突触上段落同样的实验,即移除关键的时钟蛋白质后推断出,不仅AVP突触本身的节律争取时间,而且整个SCN网络停顿了短时间的24小时节律的联动循环。
Shan感叹:“这向我们展示了AVP突触的时钟对于整个SCN网络的联动至关关键性。这是一个令人难以置信的结果,而且有点违反思维,所以我们希望它能引导来得多关于AVP突触分析向前持续发展。”
Takahashi感叹,早已有其他分析灵长类动物的分析管理人员不用他实验室的血清系来分析其他细胞内的日常短周期。这些血清可以让研究团队们深入了解单个器官内细胞内类别之间的灵长类动物相似之处,或者分析细胞内与身心健康细胞内循环形式的相似之处。
他感叹:“在各种复杂或病变的组织里,它可以让你看到哪些细胞内有节律,以及它们与其他细胞内类别的节律有何相似或都是。”
原始应是:
Rachana D. Shah,Zheng-Zheng Tang,Guanhua Chen,et al.Soy food intake associates with changes in the metabolome and reduced blood pressure in a gut microbiota dependent manner.Neuron.Published:May 17, 2020DOI:
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